基本結構胺基酸為分子結構中含有
胺基(―NH2 )和
羧基(―COOH),並且胺基和羧基都直接連接在一個-CH-結構上的有機化合物。通式是H2NCHRCOOH。根據胺基連結在羧酸中碳原子的位置,可分為
α、
β、
γ、
δ……的胺基酸( C……C―C―C―C―COOH)。
蛋白質經
水解後,即生成20多種
α-胺基酸,如
甘胺酸(Glycine)、
丙胺酸(Alanine)、
纈胺酸(Valine)、
亮胺酸(Leucine)、
異亮胺酸(Isoleucine)、
苯丙胺酸(Phenylalanine)、
色胺酸(Tryptophan)、
酪胺酸(Tyrosine)、
天冬胺酸(Aspartic acid)、
組胺酸(Histidine)、
天冬醯胺(Asparagine)、
穀胺酸(Glutamic acid)、
賴胺酸(Lysine)、
穀氨醯胺(Glutamine)、
甲硫胺酸(Methionine)、
精胺酸(Arginine)、
絲胺酸(Serine)、
蘇胺酸(Threonine)、
半胱胺酸(Cysteine)、
脯胺酸(Proline)等。
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分類化學主題首頁根據其結合
基團不同。可分為
脂肪族胺基酸、
芳香族胺基酸、
雜環胺基酸、含
硫胺基酸、含
碘胺基酸等。
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理化特性
- 都是無色結晶。熔點約在230℃以上,大多沒有確切的熔點,熔融時分解並放出CO2;都能溶於強酸和強鹼溶液中,除胱胺酸、酪胺酸、二碘甲狀腺素外,均溶於水;除脯胺酸和羥脯胺酸外,均難溶於乙醇和乙醚。
- 具有兩性。有鹼性[二元胺基一元羧酸,例如賴胺酸(lysine)];酸性[一元胺基二元羧酸,例如穀胺酸(Glutamic acid)];中性[一元胺基一元羧酸,例如丙胺酸(Alanine)]三種類型。大多數胺基酸都呈顯不同程度的酸性或鹼性,呈顯中性的較少。所以既能與酸結合成鹽,也能與鹼結合成鹽。
- 由於有不對稱的碳原子,呈光性。同時由於空間的排列位置不同,又有兩種構型:D型和L型,組成蛋白質的胺基酸,都屬L型。 由於以前胺基酸來源於蛋白質水解(現在大多為人工合成),而蛋白質水解所得的胺基酸均為α-胺基酸,所以在生化研究方面胺基酸通常指α-胺基酸。至於β、γ、δ……ω等的胺基酸在生化研究中用途較小,大都用於有機合成、石油化工、醫療等方面。胺基酸及其衍生物品種很多,大多性質穩定,要避光、乾燥貯存。
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胺基酸的化學結構
甘胺酸 Glycine
丙胺酸 Alanine
纈胺酸 Valine
亮胺酸 Leucine
異亮胺酸 Isoleucine
苯丙胺酸 Phenylalanine
色胺酸 Tryptophan
酪胺酸 Tyrosine
天冬胺酸 Aspartic acid
組胺酸 Histidine
天冬醯胺 Asparagine
穀(麩)胺酸 Glutamic acid
賴胺酸 Lysine
穀(麩)氨醯胺 Glutamine
甲硫胺酸 Methionine
精胺酸 Arginine
絲胺酸 Serine
蘇胺酸 Threonine
半胱胺酸 Cysteine
脯胺酸 Proline
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胺基酸列表縮寫全名中文譯名支鏈分子量等電點解離常數
(羧基)解離常數
(胺基)pKr(R)其他G
Gly
Glycine
甘胺酸親水性75.07
6.06
2.35
9.78
沒有光性
A
Ala
Alanine
丙胺酸疏水性89.09
6.11
2.35
9.87
V
Val
Valine
纈胺酸疏水性
117.15
6.00
2.39
9.74
L
Leu
Leucine
亮胺酸疏水性
131.17
6.01
2.33
9.74
I
Ile
Isoleucine
異亮胺酸疏水性
131.17
6.05
2.32
9.76
F
Phe
Phenylalanine
苯丙胺酸疏水性
165.19
5.49
2.20
9.31
W
Trp
Tryptophan
色胺酸疏水性
204.23
5.89
2.46
9.41
Y
Tyr
Tyrosine
酪胺酸疏水性
181.19
5.64
2.20
9.21
10.46
D
Asp
Aspartic acid
天冬胺酸酸性133.10
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